DOLAR

32,2077$% -0.04

EURO

34,8673% -0.39

GRAM ALTIN

2.444,07%0,01

ÇEYREK ALTIN

4.012,00%1,02

TAM ALTIN

16.022,00%1,01

BİST100

10.218,58%-0,49

BİTCOİN

฿%

LİTECOİN

Ł%

ETHEREUM

Ξ%

RİPPLE

%

a
  • Haberyum
  • Spor
  • Mercan bebeğe bir takviye de Boskoviç’ten

Mercan bebeğe bir takviye de Boskoviç’ten

https://haberyum.com/wp-content/uploads/2023/08/masal-bahçe.png https://haberyum.com/wp-content/uploads/2023/10/134X550.jpg

Eczacıbaşı VitrA’nın yıldızı Tijana Boskoviç, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 8 aylık Mercan bebek ve ailesiyle bir ortaya geldi. Sırp oyuncunun kızlarına takviyesinden dolayı çok memnun olduklarını söyleyen Can-Ege Çorakçı çifti, “Bir gün kızımız olursa sportmen olmasını hayal ediyorduk. Boskoviç ve öbür Eczacıbaşı VitrA oyuncularının bu dayanağı bizi çok keyifli etti” dedi.

Tijana Boskoviç, yardım elini SMA Tip-1 (Spinal Müsküler Atrofi) teşhisi konulan 8 aylık Mercan bebeğe uzattı. Eczacıbaşı VitrA’nın Sırp yıldızı, 3.5 aylıkken ender bir genetik hastalık olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan Mercan bebekle bir ortaya gelerek dayanağını gösterdi.

Bir gün kızları olursa atlet olmasını hayal ettiklerini belirten baba Can Çorakçı ve anne Ege Çorakçı, “Başta Tiana Boskoviç olmak üzere tüm Eczacıbaşı VitrA kadrosu oyuncularına çok teşekkür ediyoruz. Dayanakları bizi çok keyifli etti. Kızımızın yaşaması için imkanı olan herkesin dayanağına gereksinimimiz var. Gelin birlikte Mercan’a can olalım ve kızımızı yaşatalım” diyerek yardım davetinde bulundu.

Son aylarda tüm Türkiye’nin Mercan bebeğin iyileşmesi için tek yürek olduğu yardım davetleri gün geçtikçe büyüyor. SMA hastalarının Gen Tedavisi şimdi Türkiye’de yapılamadığı için Mercan bebeğin yurt dışında tedavi olması gerekiyor. Mercan bebeğin tedavisi için katkıda bulunmak isteyenler www.gofundme.com/f/mercan-a-can bağış sitesinden ve @mercan_a_can Instagram hesabındaki bağış linklerinden takviyelerini ulaştırabilirler.

SMA (Spinal Müsküler Atrofi) nedir?

SMA, nefes alma, hareket etme, yemek yeme üzere motor hareketleri sağlayan bedenimizdeki kasların zayıflanmasına ve ilerleyen kademede büsbütün durmasına sebep olan ölümcül ve ilerleyici bir nöromüsküler hastalık. Bu hastalık SMN1 genine ilişkin 7. ve 8. ekzonlardaki mutasyon yahut delesyon sonucu ortaya çıkar ve motor nöronların muhtaçlık duyduğu protein SMN1 geni tarafından üretilemediğinden bedendeki motor nöronların geri dönüşü olmayan kaybı söz konusu olur. Bunun sonucunda istemli kaslar iyi hareket edemez, kuvvetsizleşir ve kas zayıflığı (atrofi) meydana gelir.

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Gönderdiğiniz yorum moderasyon ekibi tarafından incelendikten sonra yayınlanacaktır.

Sıradaki haber:

Galatasaray taktik çalıştı