Egeli akademisyenlerden yerli ve milli teşhis kiti

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Egeli akademisyen Prof. Dr. Damla Gökşen ve grubu; gençlerde, çocuklarda ve hatta bebeklerde görülebilen “MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)” diyabet hastalığına karşı yaptıkları proje ile yerli ve milli teşhis kiti geliştirecek.

Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Dahili Tıp Bilimleri Bölümü Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Ana Bilim Kolu öğretim üyesi Prof. Dr. Damla Gökşen ve grubunun “TÜBİTAK-1003 Sağlık Hizmetleri Davet Programı” kapsamında desteklenen projesi, MODY hastalarının moleküler teşhisinde bilim dünyasına hastalıktan sorumlu yeni genlerin keşfedilerek sunulmasına katkı sağlayacak. Prof. Dr. Damla Gökşen bu projeyle hastalığın moleküler teşhisinin belirlenmesinde dünyanın en geniş kapsamlı ve ülkemize mahsus yerli ve milli bir teşhis kitinin geliştirilmesini amaçladıklarını söz etti.

Yerli ve milli teşhis kiti

Projelere verilen dayanakların artması ile verilen bu dayanakların bilimsel veriler ışığında esere dönüştürülmesinin önemli olduğunun altını çizen EÜ Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, “Uluslararası bir araştırma üniversitesi olma ilkesiyle evrensel bilim standartları doğrultusunda katma kıymet oluşturabilecek nitelikte AR-GE çalışmaları yürütüyoruz. Ayrıyeten üniversite olarak ülke ve dünya ekonomisine faal ve nitelikli katkı sunmayı hedefliyoruz. Bu bağlamda AR-GE süreçlerinden elde edilen bilgiyi toplumla paylaşarak projelerden üretilen katma pahası yüksek patent, yararlı model ve telif hakkı üzere çıktılar alıyoruz. Erken yaşta görülen MODY diyabet çeşidi hastalığına yönelik akademisyenlerimizin yürüttükleri bu proje ile yerli ve milli teşhis kiti geliştirilecek. Ülkemizin genetik teşhis alanında dışa bağımlılığını azaltıp ihracat kapasitesinin artırılmasına dayanak olacak proje sayesinde ayrıyeten çok sayıda bilim insanı deneyim ve birikim kazanacak. Emeği geçen akademisyenlerimizi tebrik ediyor, başarılarının devamını diliyorum” dedi.

MODY hastalığında yeni genler keşfedildi

Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Kolu Çocuk Endokrinolojisi ve Çocuk Genetik Bilim kollarının ortak uğraşlarıyla sürdürdükleri projede genetik teşhis alanında önemli bulgular saptandıklarını belirten Prof. Dr. Gökşen, “Araştırma ile çok sayıda MODY hastasının moleküler tanısı belirlenerek en yanlışsız tedaviye ulaşmaları sağlanmış, en kapsamlı genetik danışmanlığın hasta ve ailelere verilebilmesi gerçekleştirilmiştir. Klinik manada bu kadar başarılı sonuçlarının yanı sıra, literatüre MODY hastalığından sorumlu bilinen genlere yeni genler keşfedilerek eklenmiştir” diye konuştu. Prof. Dr. Gökşen, proje ile birlikte yaptıkları tahlilin sonuçlarına değinerek, “Analiz sonucunda 5 hastada saptanan genler ile 15 yıla yakın zamandır insülin kullanımı sonlandırılıp oral antidiyabetiğe geçilmiştir. Projenin son basamağı, elde edilen veriler ışığında dünyanın en geniş MODY gen panellerinden biri olan yeni nesil dizi tahlili temelli bir genetik teşhis kiti geliştirilmesidir. Bu sayede genetik alanında yerli ve milli bir teşhis kiti oluşturulmuştur” dedi.