Avrupa Birliği (AB) Komitesi, ABD’li Gilead Sciences ilaç şirketinin ürettiği Remdesivir’in satışına müsaade verildiğini açıkladı.
Salgın nedeniyle ilmî dataların süratli biçimde değerlendirildiği belirtilen açıklamada, Covid-19 tedavisinde kullanılmak üzere AB’den onay alan ilk ilacın Remdesivir olduğu kaydedildi.
Açıklamada, kararın Avrupa İlaç Ajansı tavsiyesi ve üye ülkelerin onayı ile alındığı bildirildi.
Birinci olarak Ebola tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilen, hayvanlar üzerinde yapılan denemelerde SARS ve MERS koronavirüslerine karşı tesirli olduğu tespit edilen Remdesivir’in, Covid-19 hastalarının tedavi sürecini düşürme cephesinde yarar sağladığı açıklanmıştı.
Covid-19 tedavisinde kullanılan Remdesivir’e ilişkin 3 aylık stokun ABD tarafından satın alındığı ileri sürülmüştü.
